InertSep SCX強(qiáng)陽(yáng)離子固相萃取柱

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 InertSep SCX將苯磺酸丙基與硅膠顆粒結(jié)合的固相萃取小柱。主要作用力為強(qiáng)陽(yáng)離子交換作用力和反相作用力；次級(jí)相互作用為 π-π 電子對(duì)相互作用。相比 PRS 非極性相互作用力更強(qiáng)，適合兼顧非極性作用力和極性作用力的弱堿性物質(zhì)。



應(yīng)用例
·       左旋咪唑
·       孔雀石綠
·       水溶液中的弱堿性化合物

 InertSep SCX（苯磺酸丙基鍵合硅膠）
將苯磺基丙基與硅膠顆粒結(jié)合的固相萃取小柱。一次相互作用兼有無(wú)極性相互作用力與陽(yáng)離子交換作用力；二次相互作用有略微的極性相互作用力。相比PRS 無(wú)極性相互作用力更強(qiáng)，適合于陽(yáng)離子交換與無(wú)極性相互作用的二面性選擇性萃取。

固相萃取用填料

品 名 規(guī) 格 數(shù) 量 產(chǎn)品編號(hào)

InertSep SCX 45μm 100/P 5010-69019

蔬菜中滅蠅胺殘留的強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱凈化-液相色譜分析
建立了簡(jiǎn)單、快速測(cè)定蔬菜中滅蠅胺殘留量的方法。蔬菜樣品經(jīng)乙酸胺-乙腈(1:4,體積比)混合溶液提取,強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取(SCX-SPE)柱凈化；
固相萃取-離子交換色譜法測(cè)定濃縮蘋(píng)果汁中殘留的苯菌靈、多菌靈、噻菌靈
建立固相萃取-離子交換色譜法測(cè)定濃縮蘋(píng)果汁中苯菌靈,多菌靈和噻菌靈的殘留量.樣品直接用水稀釋后,于80℃下將苯菌靈*轉(zhuǎn)化為多菌靈,再經(jīng)SCX固相萃取柱富集；
液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用研究
建立了固相萃取(SPE)-HPLC-MS/MS技術(shù)同時(shí)測(cè)定腸衣品中8種硝基咪唑類(lèi)藥物殘留量的方法。樣品用乙酸乙酯提取,經(jīng)SCX固相萃取柱凈化；
亞硝胺類(lèi)新興消毒副產(chǎn)物前體物的來(lái)源解析和去除機(jī)理
正本課題組*將極性快速分析法(Polarity Rapid Assessment Method,PRAM)用于飲用水中的亞硝胺前體物的解析研究。該方法使用SCX和C18相同固相萃取小柱,將有機(jī)物分別分為帶正電和不帶正電組分,非極性和極性組分；
固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定飼料中的噻蟲(chóng)啉
樣品經(jīng)甲醇:0.1 mol/L鹽酸(9:1)超聲提取后,用高速離心機(jī)離心5min,取上清液定容至25 mL,再經(jīng)二氯甲烷反萃取,正己烷萃取除油脂,后經(jīng)SCX固相萃取小柱除去樣品； 

InertSep SCX強(qiáng)陽(yáng)離子固相萃取柱

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